Un estudio abre la puerta a nuevos tratamientos del síndrome de Ménière
Publicación editada 11/07/2022
Un grupo de investigadores del Grupo Clínico Vinculado al Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras (CIBERER) -en la foto- ha identificado un nuevo gen asociado al síndrome de Ménière, un trastorno que causa vértigos, acúfenos y también pérdida auditiva temporal. Se trata de una enfermedad rara que afecta a 6 personas de cada 100 mil en España. Este hallazgo ubica este gen, llamado TECTA, que codifica una proteína llamada alfa-tectorina, que es específica de la membrana otolítica del oído interno.
Detección precoz del síndrome de Ménière
La dentificación de este y otros genes ue puedan explicar el origen del síndrome de Ménière puede ayudar a descifrar los propiosmecanismos de la enfermedad, facilitando de esta manera una detección. De igual forma, abre la puerta al desarrollo de nuevos fármacos para tratar esta patología del oído.
Foto: ciberescii.es
Comentarios (0)
Ocultar comentarios